🇬🇧 Genética para todos. O Reino Unido anunciou que todos os bebês nascidos na Inglaterra terão seu DNA sequenciado ao nascer, como parte de um plano nacional de saúde preventiva.

A medida faz parte de um projeto de 10 anos do National Health Service (NHS) — o equivalente ao SUS no país — e conta com um investimento de aproximadamente R$ 5 bilhões.

Qual é a ideia? 💡

O NHS pretende usar o sequenciamento completo do DNA de recém-nascidos para identificar precocemente doenças genéticas graves e tratáveis.

🩺 Ao analisar o genoma logo após o nascimento, é possível prever o risco de centenas de condições antes mesmo dos primeiros sintomas aparecerem.

Isso possibilita intervenções médicas mais rápidas e eficazes, aprimorando a qualidade de vida da criança e aliviando a sobrecarga do sistema de saúde.

Na prática, o sequenciamento será feito com amostras de sangue do cordão umbilical, analisadas com apoio de inteligência artificial e genômica médica.

Desafios pela frente 🔮

Segundo especialistas, o maior desafio não está na coleta dos dados, mas sim na interpretação precisa dos resultados.

• Isso porque ainda há escassez de profissionais especializados, capazes de explicar com clareza e segurança o que as informações genéticas significam para as famílias.

Ainda assim, a mensagem do sistema de saúde é clara: Mesmo diante dos desafios, o uso da genética e da IA na prática clínica é um caminho sem volta.