Um grande dia para a ciência. Cientistas da Universidade de Medicina de Mie, no Japão, anunciaram um avanço inédito no tratamento da síndrome de Down.

Por meio da edição genética, a equipe removeu completamente a cópia extra do cromossomo 21, causador da síndrome — sem afetar as cópias originais dos pais.

Os cientistas utilizaram a revolucionária técnica CRISPR-Cas9, que funciona como uma espécie de “tesoura genética”, retirando sequências indesejadas.

Contextualizando…

A síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença extra do cromossomo 21 — conhecida como trissomia do 21.

🩺 Isso resulta em características físicas específicas, atraso no desenvolvimento cognitivo e maior predisposição a problemas cardíacos, digestivos e hormonais.

A condição ocorre por acaso, principalmente devido a erros na divisão celular durante a formação do óvulo ou do espermatozoide.

Avanço, mas longe das clínicas

Apesar do sucesso em laboratório, os cientistas destacam que ainda não é possível aplicar a técnica diretamente em pacientes.

• Isso porque o risco de danos a outros cromossomos ainda é alto, exigindo mais pesquisas para aperfeiçoar o método.

Em outras palavras: Mesmo que a experiência tenha sido um sucesso, a inovação só será disponibilizada ao público quando seus benefícios superarem seus riscos.