🧠 Simplesmente espetacular. Pela primeira vez, a FDA (equivalente à ANVISA nos Estados Unidos) aprovou um exame de sangue para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer.

🩺 Apesar do nome complicado — Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 —, o novo teste detecta no sangue a proporção entre duas proteínas associadas ao Alzheimer: beta-amiloide 1-42 e tau fosforilada (pTau217).

Quando essa relação está alterada, indica acúmulo de placas amiloides no cérebro — um dos primeiros sinais da doença.

• Diferentemente da punção lombar ou do PET scan, esse exame usa apenas uma amostra de sangue para estimar a presença dessas alterações cerebrais.

Embora não feche o diagnóstico sozinho, é uma ferramenta promissora para detecção precoce e triagem.

Ok, mas se já era possível diagnosticar o Alzheimer antes, o que há de novo?

A resposta está na facilidade, rapidez e menor custo do exame em comparação aos métodos tradicionais — podendo democratizar o acesso ao diagnóstico precoce, especialmente em locais com menos recursos.

Quanto mais cedo a doença for identificada, maiores são as chances de intervenção e planejamento do cuidado — o que faz toda a diferença para pacientes e famílias.