Tratamento Revolucionário para anemia falciforme

CASE DE SUCESSO

Tratamento Revolucionário para anemia falciforme

Redação
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16 maio 2024Última atualização: 16 maio 2024

(Imagem: New Scientist | Reprodução)

Um Marco Histórico. Kendric Cromer — um menino americano de 12 anos — é a primeira pessoa no mundo a receber uma terapia gênica licenciada para anemia falciforme.

Esse tratamento pioneiro, desenvolvido pela Bluebird Bio, oferece esperança para cerca de 20.000 pessoas que sofrem com a doença nos Estados Unidos.

  • estima-se que existam 80.000 pessoas com a condição no Brasil

Mas o que é Anemia Falciforme?

🩺 A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pela deformação dos glóbulos vermelhos, que assumem uma forma semelhante a uma foice.

Isso impede a circulação adequada do oxigênio e pode causar dor intensa, complicações sérias e redução da expectativa de vida.

O custo do tratamento de é de aproximadamente $3,1 milhões, que foram cobertos pelo seguro de sua família.

O processo inicial ocorreu no Children's National Hospital em Washington, onde os médicos removeram células-tronco de sua medula óssea.

Após essa remoção, as células foram geneticamente modificadas, e serão reintroduzidas no corpo do adolescente dentro de 3 meses.

A ideia é justamente fazer com que o indivíduo forme os tais “glóbulos vermelhos” sem deformações.

Isso melhoraria muito a qualidade de vida dos pacientes, que passariam a mais disposição, menos episódios dolorosos, dano aos órgãos e infecções graves.

Redação

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