Pai cria medicamento para salvar filho de doença rara

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Pai cria medicamento para salvar filho de doença rara

Redação
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20 setembro 2024Última atualização: 19 setembro 2024

(Imagem: Axios)

O amor não tem limites. E é exatamente isso que vamos provar para você com a história a seguir.

Graças a Terry Pirovolakis, agora, há um tratamento para uma condição neurológica extremamente rara, chamada SPG50.

E o melhor de tudo: Isso começou quando Michael, o filho de Terry, foi diagnosticado com a doença.

Sobre a SPG50

🩺 Trata-se de um distúrbio neurológico grave. Leva a deficiências cognitivas, fraqueza muscular, problemas na fala e, eventualmente, paralisia.

Sem tratamento, a expectativa de vida dos pacientes gira em torno de 20 anos. E claro, com uma qualidade de vida comprometida.

Segundo a família, os médicos disseram que muito provavelmente o garoto ficaria tetraplégico antes dos 20 anos de idade.

Mas seu pai não se contentou com a notícia

Após o diagnóstico, Terry começou a pesquisar possíveis terapias genéticas que pudessem ajudar o menino. Então, liquidou suas economias e refinanciou a própria casa para patrocinar uma equipe que criou um conceito inicial de tratamento.

Com o desenvolvimento de um “protótipo de terapia”, o pai conseguiu aprovação da Health Canada para realizar o tratamento no próprio filho.

Dito e feito: Ao que tudo indica, os resultados do novo tratamento foram promissores, e certamente vão revolucionar o tratamento da SPG50. Pra entender melhor a história, aqui vai a matéria completa.

Redação

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