Apesar de testes de paternidade frequentemente revelarem surpresas, o caso de um homem em Washington ultrapassou qualquer expectativa.

Após tratamentos de fertilidade, um homem e sua parceira descobriram que seu filho compartilhava apenas 10% do DNA do suposto “pai”.

Uma explicação extraordinária

A análise genética mostrou que o DNA no esperma do homem era 90% dele e 10% de seu irmão gêmeo — que nunca chegou a nascer.

Ficou confuso? Nós temos a explicação. Aparentemente, o homem foi vítima da “síndrome do gêmeo desaparecido”.

🩺A condição ocorre em até 30% das gestações múltiplas, quando um embrião é absorvido pelo outro ou pelo corpo da mãe.

Nesse caso, o suposto “pai” carregava células que continham tanto o próprio DNA quanto o DNA de seu irmão.

Em outras palavras…

Do ponto de vista genético, o homem que concebeu a criança pode ser considerado — ao mesmo tempo — pai e tio da criança que nasceu.

Agora, pesquisadores pretendem publicar um artigo detalhando o caso, que já se tornou um verdadeiro sucesso nos simpósios internacionais de genética.

Aos que quiserem entender toda a historia da família, aqui vai uma matéria escrita pela revista Time.